A 17 anni dalla comparsa della medicina sessuale per uomini, e’ giunta l’approvazione della Food and Drug Administration (Fda), l’agenzia responsabile per dare il via libera alla commercializzazione dei farmaci negli Stati Uniti, per il primo medicinale volto a potenziare la libido femminile.
Il controverso prodotto verra’ distribuito a partire dal prossimo 17 ottobre dietro prescrizione medica per donne in fase pre-menopausa cui viene diagnosticato un calo cronico del desiderio sessuale.
Per i primi 18 mesi pero’ il medicinale non verra’ pubblicizzato direttamente ai consumatori, per evitare di creare troppo clamore data la natura del prodotto.
L’arrivo del ‘viagra rosa’ ha suscitato reazioni contrapposte: da una parte c’e’ chi plaude alla decisione della Fda, che avrebbe cosi’ superato pregiudizi basati sul genere riconoscendo alle donne la possibilita’ di scegliere e di controllare la propria vita sessuale. D’altro canto c’e’ pero’ chi critica l’approvazione del farmaco, definito un “mediocre afrodisiaco” con effetti collaterali pericolosi che trasforma un normale calo del desiderio sessuale in una malattia, a vantaggio solo della case farmaceutiche.